El Virgen de las Nieves evalúa el factor hereditario en fracturas óseas

Los resultados permitirán ofrecer pronóstico y tratamiento individualizados, que prevendrán las lesiones y los efectos adversos asociados a la medicación

EFE/E.P. La unidad de Farmacogenética del Hospital Virgen de las Nieves, en Granada, impulsó un estudio destinado a determinar el factor hereditario de las fracturas óseas, lo que permitirá ofrecer un pronóstico y un tratamiento individualizados que prevengan estas lesiones y sus efectos adversos asociados a la medicación.

Así, estudian a más de un centenar de pacientes mayores de 65 años con factores de riesgo de sufrir una fractura de cadera para así detectar los polimorfismos genéticos implicados en la osteoporosis y sus consecuencias en la masa ósea para evaluar el comportamiento de los medicamentos.

La finalidad del proyecto es establecer la relación entre el componente genético del paciente y el tratamiento farmacológico al que se someterá, según informó ayer la Delegación de Salud. Además, se analiza el ADN con la intención de identificar las variantes genéticas asociadas a la fractura de cadera y establecer así un pronóstico y tratamiento individualizado.

Según comunicó la Delegación de Salud, esta investigación se inició el pasado mes de enero y consiste en el seguimiento comparativo de dos grupos de pacientes, seleccionados aleatoriamente de las consultas de Traumatología, Reumatología y Rehabilitación, a los que se les realizará un seguimiento farmacoterapéutico y análisis genético durante dos años.

Se trata de un estudio multidisciplinar en el que, además de la unidad de Farmacogenética, intervienen lo servicios de Traumatología, Reumatología y Rehabilitación. Asimismo, en este proyecto colabora el endocrinólogo y experto en farmacogenética John Eisman, que realiza su labor en el ´Garvan Institute of Medical Research´ de Sidney, (Australia).

En 2008, la farmacéutica Karen Paulina Rojo analizó los factores de riesgo de los pacientes con fractura de cadera de la Unidad de Traumatología del hospital con el objetivo de evitar futuras lesiones óseas y garantizar una medicación hospitalaria sin interacciones farmacológicas.

Las conclusiones de la primera fase del proyecto fueron presentadas en el ´Congreso Minerva School, on Pharmacogenetics: Improving the safety and efficacy of medicines´ celebrado en Tel-Aviv, (Israel) el pasado junio. Asimismo, la propuesta metodológica para el análisis de ADN se expondrá en septiembre en el ´Congreso Pharmacogenomics & Personalize Medicine´ que se llevará a cabo en la ciudad inglesa de Cambridge.