LA OPINIÓN
Víctima de su propia timidez, Laura pasa los días ensimismada en su colección de figuras de animales de cristal, símbolo a su vez de su propia fragilidad. Este obsesivo hobby para la hija de una familia marcada por sus frustraciones vitales, da título a la obra de Tennessee Williams, ´El zoo de cristal´, que la compañía Fila4 interpretará mañana, a las 20.30 horas, en el Teatro Isabel la Católica.
Los beneficios de la representación, organizada por la Asociación Española de Anemia de Fanconi, se destinarán a la investigación de esta inusual enfermedad hereditaria –en España la padecen alrededor de 100 personas– causada por una desaparición progresiva de las células sanguíneas que provoca anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos que suelen ser severos.
Precisamente por su desconocimiento – "en el que se incluye una parte del colectivo de médicos de atención primaria y de pediatras"– su diagnóstico y tratamiento resultan muy complejos, subraya la delegada en Granada de la Asociación Española de Anemia de Fanconi, Antonia Salas García, que lleva luchando contra esta dolencia desde que se la diagnosticaron a su hijo Pablo, el único caso de la provincia.
Según Salas, "la Administración no concede el dinero suficiente para investigar la anemia de Fanconi porque se trata de una enfermedad rara", de ahí que la asociación organice actividades benéficas para recaudar fondos para su investigación.
El pasado mayo se autorizó el primer proyecto de reprogramación celular andaluz para buscar una terapia contra esta dolencia, que suele tratarse con un trasplante de médula ósea. No obstante, las posibilidades de compatibilidad con el donante, incluso en miembros de una misma familia son escasas. Por este motivo, el estudio, liderado por el Banco de Células madre del Parque Tecnológico de la Salud, pretende ´reprogramar´ células adultas del enfermo para conseguir tejido de médula ósea y así aumentar la compatibilidad.
